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格崙納特 (Grünenthal) 於 2026 年 IASP 世界疼痛大會上發表 Qutenza® 用於術後神經性疼痛的第三期臨床試驗結果
來自第三期 RISE 試驗的最新數據進一步鞏固了 Qutenza® 確立已久的療效與安全性。術後神經性疼痛是手術後常見且令人衰弱的併發症，每年影響數以百万計的患者。1 德國亞琛，2026 年 10 月 27 日...
醫療與製藥研發與進行中PR Newswire (Health)
醫療與製藥
人用醫藥：核准、安全通報，以及支撐這些決定的試驗與揭露。
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更新於 · 2026-10-29 22:10 UTC38
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動物健康今日急升
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食品安全與農業今日急升
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科學與技術今日急升
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資安與資料法規今日急升
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能源與氣候今日急升
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醫療與製藥研發與進行中PR Newswire (Health)
The Helm ABA 獲得醫療補助 (Medicaid) 批准以擴大影響力並推動成長
德州路易斯維爾，2026 年 10 月 27 日 /美通社/ -- 總部位於德州的應用行為分析 (ABA) 治療提供商 The Helm ABA 專門為自閉症兒童提供服務，正透過與 Aetna Better Health of Texas 的全新合作夥伴關係以及持續加入的努力，擴大自閉症服務的覆蓋範圍...
醫療與製藥研發與進行中PR Newswire (Clinical Trials)
來自 OneOncology 診所的真實世界數據顯示 Tarlatamab 可在門診社區腫瘤科醫療環境中安全給藥
對 90 名小細胞肺癌患者的分析發現，在門診、住院及混合照護模式中，多數為低度細胞激素釋放症候群與神經毒性 田納西州納許維爾，2026 年 10 月 27 日 /美通社/ -- OneOncology 於今日公佈一項真實世界回顧性研究的結果...
官方資訊
來自政府機關、主管機關與官方公報的已確認規定與公告。
醫療與製藥Spanish Agency of Medicines and Medical Devices (AEMPS)ES
西班牙回收含有未標示西地那非的 Enerup Premium
西班牙藥品暨醫療器材局 (AEMPS) 在確認 Enerup Premium 含有未標示的西地那非後，下令將其自市場回收。此舉旨在解決該產品作為天然產品販售所帶來的嚴重健康風險。
醫療與製藥MHLWJP
日本將3種新物質指定為指定藥物
日本厚生勞動省已根據《藥品和醫療器械法》將三種新物質指定為「指定藥物」。相關規定將於2026年11月6日生效，禁止其製造、進口、銷售和持有。
醫療與製藥MHRAGB
MHRA批准deuruxolitinib用於成人嚴重斑禿
英國藥品和醫療保健產品監管局（MHRA）於2026年3月10日通過國際認可程序批准了deuruxolitinib（Leqselvi）用於治療成人嚴重斑禿。推薦劑量詳見授予Sun Pharma UK Limited的授權書中。