格兰恩泰(Grünenthal)在 2026 年 IASP 世界疼痛大会上展示 Qutenza® 用于术后神经病理性疼痛的 III 期结果
来自 III 期 RISE 试验的最新数据进一步巩固了 Qutenza® 已经确立的疗效和安全性特征。术后神经病理性疼痛是一种使人虚弱的手术并发症,每年影响数百万患者。1 德国亚琛,2026 年 10 月 27 日……
人用医药:批准、安全通报,以及支撑这些决定的试验与披露。
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维基百科浏览量 · 2026年10月29日
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来自 III 期 RISE 试验的最新数据进一步巩固了 Qutenza® 已经确立的疗效和安全性特征。术后神经病理性疼痛是一种使人虚弱的手术并发症,每年影响数百万患者。1 德国亚琛,2026 年 10 月 27 日……
德克萨斯州刘易斯维尔,2026 年 10 月 27 日 /美通社/ -- The Helm ABA 是一家总部位于德克萨斯州的自闭症儿童应用行为分析(ABA)疗法提供商,该公司正通过与德克萨斯州 Aetna Better Health 的新合作伙伴关系以及持续加入……来扩大自闭症服务的获取途径。
对 90 名小细胞肺癌患者的分析发现,在门诊、住院和混合护理模式中,主要为低级别的细胞因子释放综合征和神经毒性。田纳西州纳什维尔,2026 年 10 月 27 日 /美通社/ -- OneOncology 今天公布了一项真实世界回顾性分析的结果……
来自政府部门、监管机构与官方公报的已确认规则与公告。
西班牙药品和医疗器械局(AEMPS)在确认 Enerup Premium 含有未申报的西地那非后,下令将其撤出市场。此举旨在解决该产品作为天然产品销售所带来的严重健康风险。
日本厚生劳动省根据《医药品医疗器械等法》已将三种新物质指定为“特定药物”。该法规将于2026年11月6日生效,禁止其制造、进口、销售和持有。
英国药品和健康产品管理局(MHRA)于2026年3月10日通过国际认可程序批准了deuruxolitinib (Leqselvi) 用于治疗成人重度斑秃。推荐剂量已在授予Sun Pharma UK Limited的授权书中规定。