사람 의약: 승인과 안전성 서한, 그리고 그 뒤에 있는 임상시험과 공시.
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– 총 매출 3억 5천 8백만 달러(제품 매출 2억 7천 6백만 달러 포함)를 기록한 2026년 3분기 호실적 – – 2026년 연간 예상 총 매출이 12억 9천만~13억 2천만 달러로 상향 조정되었으며, 연간 제품 매출 가이던스는 9억 6천만~9억 9천만 달러로 상향 – – Sephience™(sepiapterin)의 3분기...
LabCentral, C10 Labs 및 Innovation Centre Denmark Boston은 신흥 기술과 인간 협력이 다음 세대의 과학적 발견을 어떻게 형성할 수 있는지 살펴보는 산업 간 행사를 개최 매사추세츠주 케임브리지, 2026년 10월 29일 /PRNewswire/ -- LabCentral, C10 Labs 및 Innovation Centre...
미네소타주 플리머스, 2026년 10월 29일 /PRNewswire/ -- 미네소타에 본사를 둔 Laplace Interventional은 오늘 TRIUMPH 핵심 임상시험의 무작위 배정 코호트에서 처음 세 명의 환자가 등록되고 치료되었다고 발표했습니다. 이러한 환자들은 Ballad Health(테네시주 킹스포트)에서...
정부 기관·규제 당국·관보가 확정해 발표한 규정과 공고입니다.
WHO 전략 자문 전문가 그룹(SAGE)은 HPV, 디프테리아, 황열, mpox 및 폴리오 백신에 대한 증거를 검토했습니다. 이 그룹은 HPV 단일 용량 스케줄을 권고하고 Bundibugyo 바이러스 질환(에볼라) 발생 사태에 대해 다뤘습니다.
프랑스 ANSM은 투여 중 느슨해지거나 분리될 수 있는 주사기 칼라의 제조 결함으로 인해 Afiveg 및 Mynzepli 안과 주사제를 리콜한다고 발표했다.
국가식품의약품관리청(NAFDAC)은 상한 목록(Ceiling List)을 업데이트하여 수입 의약품 제품의 신규 등록 신청 접수를 중단했습니다. 갱신 신청은 5+5 정책 경로에 따라 처리되며, 신청자는 현지 제조 역량의 청사진을 제출해야 합니다.
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